ПМЭФ-2019: обсуждение темы «Создание инновационных лекарств — новые горизонты в здравоохранении»

07.06.2019г. На полях ПМЭФ-2019 состоялось обсуждение темы «Создание инновационных лекарств — новые горизонты в здравоохранении».

Ключевая тема для обсуждения –  инновации повышают эффективность лечения и в России формируется на них спрос. Основные проблемы – нехватка финансирования, высокие риски инвестиций в инновации, пренебрежение безопасностью ради прибыли со стороны ряда производителей. Какие решения видятся? Нужна системная поддержка инноваций, совершенствование законодательной базы и снижение административных барьеров, интеграция образования и науки.

Выступая перед участниками форума Вероника Скворцова, министр здравоохранения Российской Федерации, подчеркнула «Сочетание фундаментальных, прорывных открытий с новыми технологиями позволяет нам перейти к созданию лекарств, которые позволяют лечить заболевания, неизлечимые сегодня». 

По мнению Вадима Меркулова, заместителя генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», инновации — это то новое, что повышает эффективность процессов и обеспечивает потребности рынка. В данном случае это лечение пациентов, у которых тяжелые, порой 

О нехватке финансирования сказал Алексей Беляев, директор ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава РФ: «Сейчас у нас есть еще восемь продуктов в нашем портфеле, но, к сожалению, в настоящее время эти наработки остановлены из-за отсутствия финансирования». 

«Финансы всем нужны. Поддержка нужна. Лицензированные лаборатории нужны, что тоже немаловажно», — Алексей Мартынов, президент Ассоциации производителей биомедицинских клеточных продуктов. Геннадий Сухих, директор ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава РФ, предположил, что поможет в этом формат государственно-частного финансирования. Гузель Улумбекова, руководитель Высшей школы организации и управления здравоохранением, внесла очень интересную мысль: «Если бы мы тратили сегодня на лекарства в лабораторных условиях столько, сколько сегодня тратят, например, новые страны ЕС, то есть 0,6% ВВП, то нам дополнительно нужно было бы 350 млрд рублей. Если бы мы добавили эти деньги, то у этого решения были бы две положительные стороны: спасение жизней и здоровья граждан, а также потенциал того, что бизнес будет вкладывать в развитие инновационных лекарств».

Для бизнеса всегда риск давать деньги на исследования или разработку лекарств. Андрей Васильев, директор ФГБУН «Институт биологии развития имени Н.К. Кольцова Российской академии наук», считает, что «Вход в эту область довольно рисковый. Поэтому нужно одновременно создавать производственную структуру и развивать клеточный продукт. Потому что производственных структур сейчас нет, мы не можем наработать даже опытную партию для клинических исследований».

Михаил Мурашко, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), высказал мнение: «Нас пугает, в первую очередь, монетизация до подтверждения эффективности и безопасности технологических решений или продукта. Ряд компаний, организаций пытаются ввести в заблуждение пациента и тем самым лишить его реальной надежды». 

Вероника Скворцова, министр здравоохранения Российской Федерации, по системе поддержки сказала: «В 2016 году Министерство здравоохранения Российской Федерации организовало кластер направленного инновационного развития, сформировав специальный федеральный центр — Центр стратегического развития, занимающийся сбором информации и аналитикой, составлением баз носителей компетенций во всех 85 регионах нашей страны и во всех отраслях. Развитие этого кластера позволило нам перейти на новые организационные механизмы». 

Информация и фото предоставлены Фондом Росконгресс 

Медицинское информационное агентство «Здоровье и защита пациентов: новости здравоохранения, медицины»